ကိုဗစ္ကာကြယ္ေဆးရဖို့ဘယ္ေလာက္နီးေနၿပီလဲ

ကိုဗစ္ကာကြယ္ေဆးရဖို့ဘယ္ေလာက္နီးေနၿပီလဲ


~~~~~~~
ဒီႏွစ္ဒီဇင္ဘာလမွာ #ကာကြယ္ေဆးတစ္ခုသို့မဟုတ္
အဲ့ဒီထက္ပိုၿပီးအတည္ျပဳလိမ့္မယ္လို့ ေမၽွာ္လင့္ထားပါတယ္။

အခုေရွ႕ဆုံးကေျပးေနတာက …

💉 Pfizer/BioNTech,
💉 Oxford/AstraZeneca,
💉 Moderna

Pfizer/BioNTech ရဲ့ကာကြယ္ေဆးဟာေအာက္တိုဘာလကုန္မွာ phase 3 trial အေျဖထြက္ဖို့ရွိပါတယ္။

Moderna ရဲ့ကာကြယ္ေဆးဟာ နိုဝင္ဘာလထဲမွာ phase 3 trial အေျဖထြက္ဖို့ရွိပါတယ္။

Oxford/AstraZeneca ရဲ့ကာကြယ္ေဆးဟာ ဒီဇင္ဘာလထဲမွာ phase 3 trial အေျဖထြက္ဖို့ရွိပါတယ္။

▪️သတင္းေကာင္းတစ္ခုက Oxford/AstraZeneca ရဲ့ကာကြယ္ေဆးရဖို့ပိုျမန္လာပါလိမ့္မယ္။

ယူေကနိုင္ငံမွာ ကိုဗစ္လူနာေတြျပန္မ်ားလာတဲ့အတြက္ ကာကြယ္ေဆးစြမ္းမစြမ္း သိေစမယ့္လူနာအေရအတြက္ positive events number ကိုျပည့္မီဖို့ပိုျမန္သြားလို့ျဖစ္ပါတယ္။

▪️သတင္းဆိုးတစ္ခုက အထက္ကေဖာ္ျပခဲ့တဲ့ ကာကြယ္ေဆး ၃ မ်ိဳးရဲ့ေနာက္က ကပ္လိုက္ေနတဲ့ Johnson & Johnson ရဲ့ကာကြယ္ေဆးက ကာကြယ္ေဆးစမ္းသပ္ေနတဲ့သူမွာ ရွင္းမျပနိုင္ေသးတဲ့ ျပႆနာၾကဳံေနရလို့ #ေခတၱရပ္ဆိုင္းထားရပါတယ္။

ဒါမ်ိဳးက Oxford/AstraZeneca မွာၿပီးခဲ့တဲ့လကျဖစ္ခဲ့ဖူးၿပီး လြတ္လပ္တဲ့စစ္ေဆးသူဘုတ္အဖြဲ႕ကစစ္ၿပီးမွ ကာကြယ္ေဆးနဲ႔ ဘာမွမသက္ဆိုင္ခဲ့လို့ ဆက္စမ္းသပ္ခြင့္ေပးခဲ့ဖူးပါတယ္။

အခုလည္း Johnson & Johnson ကာကြယ္ေဆးနဲ႔ မပတ္သက္ပါေစနဲ႔လို့ဆုေတာင္းပါတယ္။

Johnson & Johnson ရဲ့ကာကြယ္ေဆးဟာ သူမ်ားေတြလိုမဟုတ္ပဲ #တစ္ခါပဲထိုးဖို့လိုတာမို့လို့ အလြန္စိတ္ဝင္စားစရာပါ။

ၿပီးေတာ့ Johnson & Johnson သာေအာင္ျမင္ရင္ ကာကြယ္ေဆး အနည္းဆုံး အလုံးေရ သန္း ၄၀၀ ေလာက္အင္အားဝင္ျဖည့္နိုင္မွာ။

အေမရိကန္ FDA က ကာကြယ္ေဆးအေရးေပၚခြင့္ျပဳခ်က္ EUA ေပးဖို့ Guideline ကိုေျပာင္းလိုက္တယ္။

▪️အဲ့ဒီအတြက္ FDA approved ကာကြယ္ေဆးဆိုရင္တကယ္ကိုယုံၾကည္စိတ္ခ်လို့ရတယ္။

▪️သို့ေသာ္ကာကြယ္ေဆးရဖို့ အနည္းငယ္ေႏွးသြားတယ္။ အသစ္ guideline အရ ကာကြယ္ေဆးေနာက္ဆုံး ထိုးၿပီး အနည္းဆုံး ၂ လေစာင့္ၾကည့္ထားတဲ့ မွတ္တမ္းရွိရမယ္။

အဲ့ဒီမွတ္တမ္းရဖို့ ၂ လေစာင့္ကိုေစာင့္ၿပီး လူကိုအႏၲရာယ္မျဖစ္ေစမွ EUA ထုတ္ေပးမွာ။

သို့ေသာ္ ယူေကနိုင္ငံက သူ႔ေအဂ်င္စီကသူ႔သတ္မွတ္ခ်က္ရွိသလို ဥေရာပသမဂၢမွာလည္း ဥေရာပသမဂၢေဆးေအဂ်င္စီ European Medicines Agency သပ္သပ္ရွိတယ္။အဲ့ဒီ ၃ ခုထဲက ဘယ္ကခြင့္ျပဳခ်က္ Approval ရရ ထိုးရဲတယ္။

အဲ့ဒီေတာ့ နိုဝင္ဘာလထဲမွာ Pfizer/BioNTech ႐ု့ကာကြယ္ေဆးတကယ္ေအာင္ျမင္မလားဆိုတာ သိရေတာ့မယ္။

တ႐ုတ္ျပည္မွာ Sinovac, CanSino, CNBG စသျဖင့္ အနည္းဆုံး ကာကြယ္ေဆး ၄ မ်ိဳးရွိတယ္။Sinovac နဲ႔ CNBG က နိုဝင္ဘာလထဲမွာ phase 3 စမ္းသပ္မွုရလဒ္ကို သိရမယ္။

႐ုရွားက Gamaleya ရဲ့ Sputnik V ကာကြယ္ေဆး phase 3 စမ္းသပ္မွု ရလဒ္ကလည္းေအာက္တိုဘာလကုန္ နိုဝင္ဘာလဆန္းမွာသိရမယ္။

႐ုရွားနဲ႔ တ႐ုတ္ကသူ႔ဘာသာသူ ဘယ္လိုပဲေအာင္ျမင္ေနၿပီေျပာေျပာ တကယ့္ရလဒ္ကေတာ့ ေနာက္လထဲမွာ သိရမွာပဲ။

႐ုရွားက ဘာျဖစ္ျဖစ္ အီဂ်စ္ကိုတင္ပို့ေနၿပီ။

အိႏၵိယက ႐ုရွားရဲ့ကာကြယ္ေဆးကို လူအေျမာက္အမ်ားမွာစမ္းသပ္တာလက္မခံဘူး။ နည္းနည္းစစမ္းမယ္။ ေကာင္းရင္ဆက္စမ္းမယ္တဲ့။ အမွန္ပါပဲ။ ရလဒ္မွေသခ်ာမျပနိုင္တာကိုး။

သမၼတထရမ့္ရဲ့ နိုဝင္ဘာလ ၁ ရက္ေနကာကြယ္ေဆးရရွိေရးအစီအစဥ္ကပ်က္ေလာက္တယ္။သို့ေသာ္ ထရမ့္မွာက FDA ရဲ့ guideline ကို ေက်ာ္လုပ္နိုင္တဲ့ အာဏာရွိေနတယ္။

U.S. Health and Human Services (HHS) က FDA ကိုေက်ာ္လို့ရတဲ့ ပါဝါရွိတယ္။ HHS ကို ထရမ့္က ခန႔္လို့ ျဖဳတ္လို့ရတယ္။

▪️အဲ့ဒီေတာ့ကာကြယ္ေဆးေအာင္ျမင္တဲ့သတင္းကို ကုမၸဏီေတြကထေၾကညာမွာက နိုဝင္လာနဲ႔ ဒီဇင္ဘာအတြင္းမွာက်ိန္းေသျဖစ္မယ္။

▪️FDA ရဲ့ EUA ခြင့္ျပဳခ်က္က ဒီဇင္လာလထဲမွာ ျဖစ္နိုင္တယ္။ ေစာရင္ နိုဝင္ဘာ။

▪️EUA အေရးေပၚခြင့္ျပဳခ်က္ရၿပီးရင္ က်န္းမာေရးဝန္ထမ္းေတြလိုမ်ိဳး အေရးႀကီးတဲ့ဝန္ထမ္းေတြက အရင္ကာကြယ္ေဆးရမယ္။

▪️ကာကြယ္ေဆးထုတ္လုပ္ရာမွာ ေႏွာင့္ေႏွးေစမယ့္ျပႆနာေလးေတြရွိေသးတယ္။

ဥပမာ – Oxford/AstraZeneca ဆ်ဳရင္ သေႏၶသားေလာင္းက ဆဲလ္ကိုသုံးရတယ္။ ဒါေၾကာင့္ထုတ္လုပ္ေရးမွာ အေျမာက္အမ်ားလိုသေလာက္ရဖို့ အခက္အခဲရွိနိုင္တယ္။

ေနာက္တစ္ခုက Tobacco ေဆးရြက္ႀကီးလိုအပ္ခ်က္ေတြျမင့္တက္လာလိမ့္မယ္။ ကာကြယ္ေဆးထုတ္ရာမွာ သုံးဖို့လိုလာမယ္။

ေနာက္ဆုံးေျပာခ်င္တာက အခုေျပာခဲ့သလို ကာကြယ္ေဆးထုတ္လုပ္သူေတြ အလ်င္မမီလက္မလည္တဲ့ ျပႆနာျဖစ္ေတာ့မွာမို့ က်ေနာ္တို့လက္ထဲကို ၂၀၂၁ ႏွစ္ဆန္းပိုင္းကေန ၂၀၂၁ ႏွစ္လယ္ေလာက္မွာ အေတာ္မ်ားမ်ားထိုးနိုင္ခဲ့ရင္ ေအာင္ျမင္မွုတစ္ခုပါပဲ။

ကူးစက္မွုကို ကာကြယ္ေဆးနဲ႔ ေအာင္ေအာင္ျမင္ျမင္ထိန္ခ်ဳပ္ဖို့က အနည္းဆုံး နိုင္ငံအတြင္းရွိလူဦးေရ ၅၀ ရာႏွုန္းအထက္ ထိုးထားဖို့လိုတယ္။

နိုင္ငံေတာ္အတြင္းမွာ ကာကြယ္ေဆးထိုးတဲ့အစီအစဥ္ေတြေပၚလာလိမ့္မယ္။

အဲ့ဒီ ျမန္မာျပည္ရဲ့ လူဦးေရ ၅၀ – ၇၀ ရာႏွုန္းကို ထိုးေပးနိုင္မယ့္ေန႔ကို ေမၽွာ့္လင့္လၽွက္။

@Richard Myo Thant
16-October-2020